北京生物新冠疫苗保护率是多少

**保护率 - **北京科兴疫苗**：该疫苗对新冠病毒及其变种毒株具有显著的保护作用。其临床试验数据显示，有效性达到925% ，并且在多个国家被证明对变种毒株有效 。- **北京生物疫苗**：根据III期临床试验期中分析数据，北京生物疫苗的保护效力为734%。

- 有效性方面
，根据三期临床数据，一种疫苗的保护率达到734% ，另一种达到751%
，均超过了世界卫生组织要求的50%以上的保护率
。- 两种疫苗的中和抗体阳性转化率均接近100%，重症保护率也可达到100%。因此 ，就有效性和安全性数据而言
，国药新冠疫苗和科兴生物新冠疫苗的选择并不容易区分优劣 。

国药北京生物的疫苗于2020年12月31日获得国家药监局附条件上市批准，保护率高达734%
。 国药武汉生物的灭活疫苗于2021年2月25日获得批准 ，年产能可达1亿剂
，并已在多个国家获得正式注册。 科兴中维的灭活疫苗于2021年2月25日获得批准上市，并在多个国家获得紧急使用授权 。

科兴中维新冠疫苗和北京生物新冠疫苗都一样好 ，属于全病毒灭活疫苗
，安全性好
。一般来说，注射第一剂后会产生抗体 ，保护水平约为60%~70%。北京科兴中维新冠疫苗和北京生物新冠疫苗的安全性和有效性都很高，受种者可以自由选择 。两者的最大区别是由不同的公司开发
，但它们属于新冠灭活疫苗
。

北京生物疫苗一共需要打2针。北京生物疫苗属于灭活疫苗，它的保护率为734% ，远高于世卫组织的标准 。通常打完第一针之后
，21天就可以预约打第二针
。两针间隔的时间不低于14天，但也不要高于28天 ，如果因特殊原因需要延迟
，则尽早补打第二针。

北京生物和北京科兴疫苗，有啥区别？医生告诉您答案 第1个区别：保护率不同 北京生物的新冠疫苗 ，对于各大年龄组这些患者的有效率在80%左右 
，药剂接种完4周，病毒综合抗体接近百分百 ，转阳率在99%以上 。

北京生物新冠疫苗是国药还是科兴?

总之
，北京生物新冠疫苗属于国药集团，其中还包括了国药武汉生物 、科兴中维和康希诺的其他疫苗产品 ，为全球抗疫做出了重要贡献。这些疫苗都经过严格的审批程序，并在国内外展现了一定的保护效果和安全性能
。

生产厂家：北京生物是由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司生产（包括成都所、兰州所
、长春所分装）。科兴疫苗是北京科兴中维生物技术有限公司生产 。注射：新型冠状病毒灭活疫苗需要接种两剂；两剂之间的间隔建超过3周
，第二剂应在8周内尽早完成
。

北京生物新冠疫苗是国药控股旗下中国生物的武汉生物与北京生物研究所研制的灭活疫苗，也是首家获批的国产新冠病毒灭活疫苗 ，该疫苗第一针接种10天后可以产生抗体。而科兴疫苗是北京科兴中维生物技术有限公司生产的灭活疫苗
，取名为克尔来福 。

北京海淀新冠疫苗接种预约流程(外籍)APP

1、为了方便外籍人士接种新冠疫苗，北京市海淀区特别推出了健康海淀公众号的外籍预约服务
。首先 ，您需要在微信中搜索【健康海淀】公众号并完成关注。随后
，进入公众号后，点击菜单栏中的【预约服务】 ，接着选择【预约接种】功能 。在页面中
，您将看到一个列表，其中列出了各个接种点的信息
。

2 、北京海淀针对12-17岁拟出国人员的新冠疫苗接种预约流程相对简便。首先 ，需通过微信搜索“健康海淀 ”公众号并点击关注 。关注公众号后
，在菜单栏中找到“预约服务”选项，点击进入预约接种页面
。在该页面上 ，用户可以选择适合自己的新冠疫苗接种点。然后，填写必要的个人信息
，包括但不限于姓名
、身份证号等 。

3、下载APP：使用手机在应用商店下载“预防接种服务
”APP。注册登录：打开APP，进入登录界面 ，点击“用户注册”
。在注册页面中
，按照提示输入个人资料完成注册，然后登录。预约疫苗：进入APP首页 ，点击“新冠疫苗预约 ” 。进入新冠疫苗预约界面
，按照提示填写相关信息，选择接种点和接种时间 ，完成预约
。

北京科兴中维新冠疫苗一共几针,北京科兴中维新冠疫苗第二针间隔,北京科...

1 、我国附条件批准上市的三种新冠疫苗分别为灭活疫苗
、腺病毒载体疫苗、重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）
，由北京科兴中维生物技术有限公司（科兴中维）生产的为灭活疫苗。灭活疫苗接种2剂，2剂之间的接种间隔建议≥3周 ，第2剂在8周内尽早完成 。未按程序完成接种者
，建议尽早补种
。

2 、关于科兴第二针的接种时间，根据疫苗说明书及上级要求 ，北京科兴中维新冠疫苗的两剂次接种间隔建议为3周，第2剂在8周内尽早完成。因此
，科兴新冠第二针的最佳接种时间是21天或21天以上，并在56天以内完成 。

3
、北京科兴中维生物技术有限公司生产的新冠疫苗属于灭活疫苗 ，需要接种2剂
。 接种间隔建议为至少3周
，第二剂应在8周内完成。 未按程序完成接种的个体建议尽早补种，免疫程序不需要重新开始 ，补种相应剂次即可 。 在14天内完成2剂接种的个体
，建议在第2剂后3周补种1剂
。

4、北京科兴疫苗通常需要接种两剂。 我国批准上市的新冠疫苗包括灭活疫苗 、腺病毒载体疫苗和重组CHO细胞疫苗，其中北京科兴中维生物技术有限公司生产的是灭活疫苗 。 两剂疫苗的接种间隔建议至少为3周 ，并且第二剂应在8周内尽快完成。

5
、我国附条件批准上市的三种新冠疫苗包括灭活疫苗、腺病毒载体疫苗和重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）
。由北京科兴中维生物技术有限公司生产的是灭活疫苗。接种灭活疫苗需要进行两次注射
，两次接种之间建议至少相隔三周，第二剂应在八周内尽早完成 。灭活疫苗的接种程序较为简单 ，适用于广泛的接种人群
。

6 、北京科兴中维生物技术有限公司（科兴中维）生产的新冠病毒为灭活疫苗
，共需接种2剂，2剂之间的接种间隔建议≥3周 ，第2剂在8周内尽早完成。目前，我国有5款疫苗（3款灭活疫苗、1款腺病毒载体疫苗
、1款重组蛋白疫苗）获批了附条件上市或者是获准了紧急使用 。

北京科兴新冠疫苗怎么样

在效果上
，科兴中维新冠疫苗表现出色
。数据显示，它能有效预防新冠病毒感染 ，保护率达到了51%。同时
，对于预防重症和住院治疗，其效果几乎达到100% 。 接种两剂后28天 ，该疫苗预防新冠肺炎感染的有效率高达94%
，并且能有效防止感染导致的死亡
。7天后，住院病例的预防率更是达到了96%。

其次 ，两种疫苗的保护率不同 。据临床试验结果显示
，北京科兴中维新冠疫苗的保护率高达90%以上，可以有效预防新冠病毒感染
。而北京生物疫苗的保护率尚未公布 ，因此无法直接比较两者的效果。 另外
，两种疫苗的起效时间也不同 。北京科兴中维新冠疫苗通常需要两剂接种后14天左右才能达到充分的保护效果。

安全性：科兴疫苗的三期临床试验结果显示，疫苗的安全性非常好
。主要不良反应为注射部位疼痛 ，疫苗组发生率为71%，安慰剂组为64%。不良反应在肥胖和心血管疾病患者中发生率更高
，但由于严重不良反应事件极为罕见，对这些基础疾病患者而言 ，疫苗的整体安全性仍然良好 。

在效果上
，科兴中维新冠疫苗表现亮眼
。根据数据，它能有效预防新冠病毒感染 ，保护率达到了51%。更为关键的是
，对于预防重症和住院治疗，其效果几乎达到百分之百 。接种两剂后28天 ，预防新冠肺炎感染的有效率高达94%
，并且能有效防止感染导致的死亡，7天后住院病例的预防率更是达到了96%
。

- 疫苗安全性：科兴中维的新冠灭活疫苗“亮谈克尔来福
”在2020年4月进入I期和II期临床研究 ，证实了疫苗的安全性和有效性。- 疫苗有效性：科兴疫苗在巴西和土耳其的III期临床研究中显示
，预防新冠病毒所致疾病的保护效力均在50%以上，最高可达925% 。- 接种剂量：两剂
。

深圳康泰和北京科兴区别三：保护率不同 深圳康泰根据其Ⅰ/Ⅱ期临床试验数据 ，这款疫苗的有效预期超过90％，未发生3级以上严重不良反应
，整体不良反应发生率与安慰剂组相比无显著差异，具有良好和安全性。